SMOFKABIVEN NUTRIBASE Infuzní emulze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

smofkabiven nutribase infuzní emulze

fresenius kabi s.r.o., praha array - 27 alanin; 96 arginin; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1418 taurin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho; 1174 chlorid draselnÝ; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 1537 heptahydrÁt sÍranu zineČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 4090 triacylglyceroly se stŘednÍm ŘetĚzcem; 15999 ČiŠtĚnÝ olivovÝ olej; 17839 rybÍ olej bohatÝ na omega-3-kyseliny - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

CHLORID SODNÝ BAXTER 0,9% 9MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chlorid sodný baxter 0,9% 9mg/ml infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

CHLORID SODNÝ B. BRAUN 0,9% 9MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chlorid sodný b. braun 0,9% 9mg/ml injekční roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ - injekční roztok - 9mg/ml - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ

CHLORID SODNÝ B.BRAUN 0,9% 9MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chlorid sodný b.braun 0,9% 9mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

CHLORID SODNÝ GRIFOLS 9MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chlorid sodný grifols 9mg/ml infuzní roztok

laboratorios grifols s.a., barcelona array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

LITHIUM CHLORID 0,15 MMOL/ML LCO 0,15MMOL/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lithium chlorid 0,15 mmol/ml lco 0,15mmol/ml injekční roztok

lidco netherlands b.v., amstelveen array - 15416 chlorid lithnÝ - injekční roztok - 0,15mmol/ml - chlorid lithnÝ

THALLOUS (TL201) CHLORIDE INJECTION 37MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thallous (tl201) chloride injection 37mbq/ml injekční roztok

curium netherlands b.v., petten array - 9673 chlorid thallnÝ-(201tl) - injekční roztok - 37mbq/ml - chlorid thallnÝ-(201tl)

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vildagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazování - terapeutické radiofarmaky - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.